Donacom Sach Per Os 90

Donacom est un médicament à base de sulfate de glucosamine chlorure de sodium, une substance appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des antirhumatismaux. La substance active, la glucosamine, est une substance endogène naturellement présente dans l'organisme et joue un rôle important dans la construction et le maintien d'un cartilage articulaire sain. L'administration exogène de glucosamine peut favoriser la synthèse des protéoglycanes dans le cartilage et ainsi contribuer à freiner la dégradation du cartilage.
Donacom est disponible sous forme de poudre cristalline et inodore en sachets-doses pratiques à usage unique. La poudre est dissoute dans l'eau et prise comme boisson, ce qui en facilite l'utilisation. Le sulfate de glucosamine s'est avéré bien toléré, aussi bien lors de traitements à court terme qu'à long terme.
Donacom est un médicament disponible sans ordonnance, mais il est important de lire attentivement la notice et, en cas de doute, de consulter un médecin ou un pharmacien.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Un médecin doit être consulté pour exclure des pathologies articulaires pour lesquelles un autre traitement serait envisageable. Une attention particulière est à prendre en compte lors du traitement de patients diabétiques. Un suivi attentif de la glycémie peut être nécessaire au début du traitement. Aucune étude spécifique n'a été menée chez des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Les profils toxicologique et pharmacocinétique du produit n'indiquent pas de limitations chez ces patients. Cependant, Donacom doit être administré sous surveillance médicale chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale sévère. La glucosamine n'est pas recommandée chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans car sa sécurité d'emploi et son efficacité n'ont pas été établies. Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec précaution étant donné que ces patients pourraient être plussusceptibles de développer une réaction allergique à la glucosamine avec une exacerbation éventuelle dessymptômes. Ce médicament contient 2028,5 mg de sorbitol par sachet. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. Ce médicament contient 2,5 mg d'aspartame par sachet. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient 151 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 7,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Donacom est utilisé pour soulager les symptômes de l'arthrose légère à modérée du genou (usure du cartilage de l'articulation du genou). Donacom n'est pas destiné au traitement des douleurs aiguës. Le soulagement des symptômes, notamment de la douleur, peut ne se faire sentir qu'après plusieurs semaines de traitement ou plus. Si aucune amélioration des symptômes n'est constatée après 2 à 3 mois, il convient de discuter avec le médecin de l'opportunité de poursuivre le traitement.

Donacom est un médicament. Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Conserver ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Donacom en cas d'allergie à la glucosamine ou à l'un des autres composants. Consulter la notice complète pour plus d'informations ou demander conseil à votre médecin ou pharmacien.

Substance active : 1178 mg de glucosamine (sous forme de sulfate de glucosamine chlorure de sodium 1884 mg, équivalent à 1500 mg de sulfate de glucosamine)
Excipients : aspartame (E951), macrogol 4000, acide citrique (E330), sorbitol (E420)

Des précautions doivent être prises si Donacom doit être pris en association avec d'autres médicaments, en particulier :

• Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon, l'acénocoumarol et la fluindione). L'effet de ces médicaments peut être plus fort lorsqu'ils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivant un tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très près lorsqu'ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.

• L'antibiotique tétracycline.

Les effets indésirables les plus fréquents associés au traitement par la glucosamine sont des nausées, douleurs abdominales, la dyspepsie, des flatulences, une constipation et des diarrhées. Par ailleurs, des céphalées, de la fatigue, de la somnolence, des éruptions cutanées, un prurit, des érythèmes et des flushs ont été signalés. Les effets indésirables signalés sont généralement légers et passagers.
Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables ont été regroupés selon la nomenclature internationale par classe d'organes (SOC) de la classification MedDRA. Dans chaque classe d'organes, les effets indésirables ont été classés selon leur fréquence. Dans chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de sévérité.
Fréquent (≥ 1/100 à ≤ 1/10)
Peu fréquent (≥ 1/1 000 à ≤ 1/100)
Fréquence indéterminée*
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques (hypersensibilité)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Contrôle inadéquat du diabète
Affections du système nerveux
Céphalées, Somnolence, Fatigue
Vertiges
Affections oculaires
Troubles visuels
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Asthme / asthme aggravé
Affections gastro-intestinales
Nausées, Douleurs abdominales, Dyspepsie, Flatulences, Diarrhée, Constipation
Vomissements
Affections hépato-biliaires
Augmentation des enzymes hépatiques et ictère
Affections de la peau et du tissus sous-cutané
Eruption cutanée, Prurit, Erythème, Flushs
Perte des cheveux, Angio-œdème, Urticaire
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Œdème/Œdème périphérique
Investigations
Fluctuation de l'INR
* ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Des cas d'hypercholestérolémie ont été rapportés, mais un lien de causalité n'a pas été démontré.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Donacom ne doit pas être donné à des patients allergiques aux crustacés puisque son principe actif est obtenu à partir de crustacés.

Grossesse Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études animales ont seulement permis d'obtenir des données insuffisantes. La glucosamine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données disponibles sur le passage de la glucosamine dans le lait humain. L'utilisation de la glucosamine pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée en l'absence de données sur la sécurité du nouveau né.

La dose recommandée est le contenu d'un sachet (1178 mg de glucosamine) par jour. Dissoudre la poudre dans un verre d'eau (250 ml) et prendre de préférence pendant un repas.