Nurofen Enfant 125mg Suppo 10x125mg

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ces suppositoires.  Si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre "Infections" ci-dessous.  Si vous avez certaines maladies de la peau (telles que le lupus érythémateux disséminé (LED) ou connectivite mixte) ;  Si vous présentez certains troubles héréditaires au niveau de la formation du sang (p. ex. porphyrie aiguë intermittente).  Si vous présentez des troubles de la coagulation.  Si vous souffrez ou avez souffert de maladie intestinale (colite ulcérative ou maladie de Crohn) ;  Si vous avez un dysfonctionnement au niveau du rectum ou de l'anus ;  Si vous souffrez d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque  Si votre fonction rénale est réduite.  Si vous souffrez de problèmes de foie  Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques, car un essoufflement peut survenir.  Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, car il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se présenter sous la forme de crises d'asthme (un phénomène appelé " asthme analgésique "), d'œdème de Quincke ou d'urticaire.  Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez être à risque de développer ces affections (par exemple, si vous avez une tension artérielle élevée, du diabète, un taux élevé de cholestérol ou si vous fumez), vous devez parler de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien  Les médicaments tels que Nurofen peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est plus probable avec des doses élevées et en cas de traitement prolongé Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement, à savoir 3 jours chez les enfants de plus de 6 mois.  En cas d'administration prolongée de Nurofen il est nécessaire de surveiller régulièrement les valeurs hépatiques, la fonction rénale et la formule sanguine  Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte pour contrôler les symptômes.  Les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'effets indésirables  En général, l'utilisation habituelle (de plusieurs types) d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux à long terme. Ce risque peut être augmenté en cas d'effort physique associé à une perte de sel et à une déshydratation. Dès lors, cela doit être évité.  L'utilisation prolongée de tout type d'antidouleur pour soulager des maux de tête peut entraîner une aggravation de ceux�ci. En cas de présence ou suspicion d'une telle situation, sollicitez un avis médical et interrompez le traitement. Le diagnostic de céphalées par abus médicamenteux doit être envisagé chez les patients présentant des maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête ;  Si vous avez un saignement gastro-intestinal, un ulcère ou une perforation liée à l'utilisation de ce médicament. Ces maladies ne sont pas nécessairement précédées par des signaux d'alerte, ne concernent pas seulement les patients avec antécédents et peuvent être fatales. Si des saignements ou ulcère gastro-intestinaux apparaissent, le traitement doit être arrêté immédiatement ;  Prudence si vous prenez d'autres médicaments qui pourraient augmenter le risque d'ulcère ou saignement comme les corticoïdes oraux (ex : prednisolone), les médicaments fluidifiant le sang (ex : la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (anti-dépresseurs) ou les agents anti-plaquettaires (ex : acide acétylsalicylique) ;  L'utilisation concomitante avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, par example celecoxib et etoricoxib, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique " Autres médicaments et Nurofen ") et doit être évitée.  Si vous souffrez de la varicelle; Il est prudent d'éviter l'utilisation de Nurofen.  Les adolescents déshydratés courent un risque d'insuffisance rénale.  Une surveillance médicale particulière s'impose juste après une intervention chirurgicale majeure. Des signes de réaction allergique à ce médicament, y compris des problèmes respiratoires, un gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), des douleurs thoraciques ont été rapportés avec l'ibuprofène. Arrêtez immédiatement d'utiliser Nurofen et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche si vous remarquez l'un de ces signes.

Traitement symptomatique de : - la douleur légère à modérée. - la fièvre.

Ce que contient Nurofen pour Enfants

La substance active est l'ibuprofène. 1 suppositoire contient 125 mg ibuprofène.

Les autres composants sont: graisse solide.

Autres médicaments et Nurofen :

Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend ou avez pris récemment ou pourra prendre tout autre médicament .

Nurofen peut influencer ou être influencé par autres médicaments. P.ex.

• Certains anticoagulants (médicaments contre la coagulation du sang) (comme l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine),

• certains médicaments contre l'augmentation de la tension artérielle (IECA, p. ex. captopril, médicaments bêtabloquants p. ex. atenolol, antagonistes de l'angiotensine II p. ex. losartan)

Certains autres médicaments peuvent influencer ou être influencés par le traitement avec Nurofen.

Demandez donc toujours conseil à un médecin avant d'associer l'ibuprofène à d'autres médicaments. Avertissez-les notamment si vous prenez :

Acide acétylsalicylique ou autres AINS (anti-inflammatoires et analgésiques) Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinal(e)

Digoxine (pour l'insuffisance cardiaque) Car les effets de la digoxine peuvent être augmentés

Glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances proches de la cortisone) Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinal(e)

Antiagrégants plaquettaires Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie

Acide acétylsalicylique (à faibles doses) Car l'effet fluidifiant peut être diminué

Médicaments pour fluidifier le sang (comme la warfarine) Car l'ibuprofène peut augmenter l'effet de ces médicaments

Phénytoïne (médicament pour traiter l'épilepsie) Car les effets de la phénytoïne peuvent être augmentés

Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés pour traiter la dépression) Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale

Lithium (médicament utilisé contre le trouble bipolaire et la dépression) Car les effets du lithium peuvent être augmentés

Probénécide et sulfinpyrazone (médicaments contre la goutte) Car l'excrétion de l'ibuprofène peut être retardée

Médicaments contre l'hypertension artérielle, y compris diurétiques Car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments et augmenter le risque de problèmes rénaux

Diurétiques d'épargne potassique Car l'association peut entraîner une hyperkaliémie

Méthotrexate (médicament contre le cancer ou les rhumatismes) Car les effets du méthotrexate peuvent être augmentés

Tacrolimus et ciclosporine (médicaments immunosuppresseurs) Car les reins peuvent en souffrir

Zidovudine (médicament utilisé dans le traitement du VIH/SIDA) Car l'utilisation de Nurofen peut entraîner un risque accru de saignement au niveau des articulations ou une hémorragie entraînant un œdème chez les patients HIV (+) atteints d'hémophilie

Sulfamides hypoglycémiants (médicaments contre le diabète) Car des interactions sont possibles

Antibiotiques de type quinolone Car le risque de convulsions peut être augmenté

Voriconazole et fluconazole (Inhibiteurs du CYP2C9) utilisé pour une infection fongique Car les effets d'Ibuprofen peuvent être augmentés. Une réduction de la dose d'ibuprofène doit être envisagée, en particulier lors d'administration de doses élevées d'ibuprofène avec du voriconazole ou du fluconazole.

Comme tous les médicaments, Nurofen peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous pouvez souffrir de l'un des effets indésirables connus des AINS (voir ci-dessous). Si tel est le cas, ou si vous avez des inquiétudes, arrêtez de prendre ce médicament et consultez votre médecin dès que possible. Les personnes âgées qui utilisent ce produit présentent un risque plus élevé de développer des problèmes associés à ces effets indésirables.

ARRETEZ ce médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'apparition des symptômes suivants :

• Signes d'hémorragie intestinale tels que : douleur intense dans l'abdomen, selles noires comme du goudron, vomissements de sang ou de particules noires ressemblant à du marc de café.

• Signes d'une réaction allergique rare, mais grave, tels qu'une aggravation d'un asthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqués, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires, des palpitations, une chute de la tension artérielle menant à un choc. Ces symptômes peuvent survenir même après la première utilisation de ce médicament.

Très rare : (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Tâches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique].

Fréquence indéterminée : (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques et une augmentation des concentrations d'acide urique dans le sang, douleur dans les flancs et/ou l'abdomen, présence de sang dans les urines et fièvre, pouvant constituer des signes de lésion aux reins (nécrose papillaire).

• Diminution des taux d'hémoglobine.

• Œsophagite, pancréatite et formation de sténoses intestinales en diaphragme.

• Insuffisance cardiaque, crise cardiaque et gonflement du visage ou des mains (œdème).

• Diminution de la production d'urine et gonflement (en particulier chez les patients dont la tension artérielle est élevée ou la fonction rénale est réduite), gonflement (œdème) et urine trouble (syndrome néphrotique) ; maladie rénale inflammatoire (néphrite interstitielle) pouvant mener à une insuffisance rénale aiguë. Si l'un des symptômes ci-dessus survient ou si vous ressentez un état de malaise général, arrêtez de prendre Nurofen et consultez immédiatement votre médecin car il pourrait s'agir des premiers signes de lésion ou d'insuffisance rénale.

• Réactions psychotiques, dépression.

• Tension artérielle élevée, vascularite.

• Palpitations.

• Troubles de la fonction hépatique, lésions hépatiques (une décoloration de la peau peut être un premier signe), en particulier pendant un traitement à long terme, insuffisance hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite).

• Problèmes de production des cellules du sang, les premiers signes étant : fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes pseudo-grippaux, fatigue importante, saignement du nez et de la peau et ecchymoses inexpliquées. Dans ces cas, vous devez interrompre le traitement immédiatement et consulter un médecin. Toute automédication incluant des antidouleurs ou des médicaments qui font baisser la fièvre (antipyrétiques) est à exclure.

• Infections cutanées sévères avec complications au niveau des tissus mous pendant les infections varicelleuses.

• L'aggravation d'inflammations liées à une infection (p. ex. fasciite nécrosante) associée à l'utilisation de certains antidouleurs (AINS) a été décrite. Si des signes d'infection apparaissent ou s'aggravent, vous devez consulter un médecin sans tarder. Il devra établir s'il existe une indication pour une thérapie anti-infectieuse/antibiothérapie.

N'utilisez jamais Nurofen si vous:

 êtes allergique (hypersensible) à l'ibuprofène ou à d'autres antalgiques similaires (AINS) ou à l'un des autres composants contenus dans Nurofen ((mentionnés dans la rubrique 6).

 présentez des antécédents respiratoires, d'asthme, de rhinite, de gonflement du visage et/ou des mains d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique, de l'ibuprofène ou tout autre antalgique (AINS).

 Si vous présentez des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou d'une perforation après l'utilisation précédente d'un AINS.

 présentez actuellement ou avez présenté au moins deux épisodes d'ulcère de l'estomac (ulcère peptique) ou duodénal ou d'hémorragie de l'estomac ou duodénal.

 présentez une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.

 présentez des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.

 êtes victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).

 souffrez d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale ou d'insuffisance cardiaque.

 durant les 3 derniers mois de la grossesse.

 chez les enfants pesant moins de 12.5 kg (moins de 2 ans).

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Ne prenez pas ce médicament si vous êtes dans les 3 derniers mois de votre grossesse.Il peut provoquer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre futur bébé. Il peut affecter votre tendance à saigner et celle de votre bébé et faire en sorte que l'accouchement soit plus tardif ou plus long que prévu. Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant les 6 premiers mois de grossesse, sauf en cas de nécessité absolue et sur les conseils de votre médecin.S'il est pris pendant plus de quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, ce médicament peut provoquer des problèmes rénaux chez votre futur bébé qui peuvent entraîner un faible niveau du liquide amniotique qui entoure le bébé (oligohydramnios) ou le rétrécissement d'un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin d'un traitement pendant plus de quelques jours, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Allaitement Ce médicament passe dans le lait maternel mais peut être utilisé durant l'allaitement à condition d'être utilisé à la dose recommandée et pendant une durée la plus courte possible. Fertilité Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (AINS) susceptible d'altérer la fertilité féminine. Toutefois, cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.

Enfants > 12,5 kg

• Enfants ayant un poids corporel de 12,5 à 17 kg (environ de 2 à 4 ans)
  • Dose initiale: 1 suppositoire.
  • Un autre suppositoire peut être administré, si nécessaire, mais uniquement au bout de 6 à 8 heures.
  • Max. 3 suppositoires par 24 heures
  • Enfants ayant un poids corporel de 17 à 20,5 kg (environ de 4 à 6 ans
  • Dose initiale: 1 suppositoire.
  • Un autre suppositoire peut être administré, si nécessaire, mais uniquement au bout de 6 à 8 heures.
  • Max. 4 suppositoires par 24 heures
  • Dose journalière totale maximale: 20-30 mg par kg de poids corporel, divisiée en 3 ou 4 administrations de dose unique.
  • L'intervalle entre deux doses successives doit être supérieur à 6 heures
  • La durée d'administration ne doit pas excéder 3 jours